基因技术与生物工程是 CAIE A-Level 生物 9700 的“现代应用”重头戏，也是把课本遗传学与真实世界连起来的桥梁。PCR、电泳、基因编辑、克隆——这些名词不仅在考卷里反复出现，也是医学、农业和法证领域的真技术。掌握原理和步骤，相关大题基本能拿满。

一、PCR：在试管里放大 DNA

聚合酶链式反应（PCR）能在几小时内把一段特定 DNA 扩增上百万倍。核心三步循环：95℃ 变性解链、约 55℃ 退火让引物结合、72℃ 延伸由 Taq 酶合成新链。每次循环数量翻倍，30 轮后扩增约 10⁹ 倍。

关键细节：引物决定扩增哪一段，Taq 酶来自耐热细菌所以扛得住 95℃ 高温。考试常考“为什么用 Taq 而不是普通 DNA 聚合酶”。

二、电泳与重组 DNA

凝胶电泳按片段大小分离 DNA：小分子跑得快、大分子慢，配合已知长度的 Marker 就能估算片段长度。重组 DNA 技术用限制性内切酶“剪”、用 DNA 连接酶“接”，把目的基因装进质粒再转入宿主细胞表达。

实操意义：这套流程是基因工程药物（如胰岛素）的生产基础，也是法证 DNA 指纹鉴定的原理。

三、基因编辑与克隆的应用与伦理

CRISPR-Cas9 像“基因剪刀”，由 gRNA 引导 Cas9 到特定位点切割，可实现敲除或修正。治疗性克隆用体细胞核移植生产匹配组织；转基因作物则提升抗虫、抗旱能力。每一步都伴随安全性与伦理讨论，论述题常要求“平衡收益与风险”。

答题框架：谈应用必带案例，谈风险必提监管与伦理，这种“两面写”的答法最稳妥。

基因技术板块难在术语新、步骤多，但逻辑链条清晰。把 PCR 三步、电泳原理、CRISPR 机制分别吃透，再记住真实应用案例，9700 的现代生物大题就能稳稳拿下。

常见问题 FAQ

Q1：PCR 和体内 DNA 复制最大区别是什么？PCR 用耐热 Taq 酶、体外进行、需人工设计引物；体内复制依赖多种酶且在本细胞内。

Q2：电泳为什么小分子跑更快？凝胶像筛网，DNA 片段越小越容易穿过孔隙，迁移距离越远。

Q3：CRISPR-Cas9 的“导航”是谁？是向导 RNA（gRNA），它凭碱基互补把 Cas9 带到目标 DNA 序列处。

Q4：转基因作物考点常考什么？多考收益（增产、减药）与风险（基因漂移、生态影响）的平衡论述。

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